ИМ НУЖНА
ВАША ПОМОЩЬ
Другие способы оказать помощь доступны в разделе КАК ПОМОЧЬ
Приносим огромную благодарность всем, кто не остался равнодушным
Помощь в слухопротезировании воспитанников ГОУ "Луганская специальная (коррекционная) школа-интернат"
57 детей нуждаются в помощи!
Необходимо собрать (РУБ):
20 250 200
Поможем в возвращении детям, воспитывающимся в школе-интернате, возможности учиться, общаться и полноценно слышать окружающий мир!
Луганская специальная школа-интернат — это уникальное и единственное учреждение в Луганской Народной Республике, где обучаются дети с нарушениями слуха. Для воспитанников школы слуховые аппараты — это не просто устройство, это их «голос» и «уши», их способность слышать и общаться. К сожалению, многие слуховые аппараты детей устарели или вовсе не работают, не соответствуют индивидуальным потребностям и лишают их возможности полноценно участвовать в образовательном процессе.
Учителя и специалисты школы ежедневно прилагают усилия, чтобы дети развивались и учились, несмотря на трудности. Однако обучение и общее развитие сильно страдают из-за отсутствия качественных слуховых аппаратов. В школе подчёркивают, что детям нужны новые цифровые устройства, которые обеспечат необходимую точность восприятия звука и комфорт даже в условиях групповых занятий. Без этого дети не могут в полной мере воспринимать речь, осваивать программу и общаться наравне со сверстниками. Каждый день задержки — это упущенные возможности, которые будет трудно восполнить.
Сегодня у нас есть уникальная возможность изменить судьбу этих детей. Необходимые высокотехнологичные слуховые аппараты дадут воспитанникам Луганской школы-интерната шанс на полноценное развитие и возможность слышать в мире, который для них пока остаётся приглушённым. Давайте объединимся и поможем сделать так, чтобы они могли слышать, учиться и расти, чувствуя себя частью общества!
Поддержите сбор и помогите вернуть детям надежду на будущее!
Современное слухопротезирование для воспитанников МБОУ ООШ № 77 города Тюмени
Поможем тюменским детям услышать мир!
Необходимо собрать (РУБ):
15 684 000
Окажем помощь в приобретении современных цифровых сверхмощных индивидуальных слуховых аппаратов для слабослышащих детей
Школа-интернат п. Сосновка (ГБУ КО ОО) Калининградской области
Необходимо собрать (РУБ):
1 927 800
Семи воспитанникам школы-интерната для полноценного развития необходимы современные цифровые слуховые аппараты!
Ефремов Станислав, 11 лет
Диагноз: хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость, глухота
Необходимо собрать (РУБ):
344 000
Поможем Станиславу открыть мир звуков!
Станиславу очень нужны современные слуховые аппараты. Без них он не может слышать речь окружающих, учиться в школе, общаться с друзьями. И даже просто чувствовать себя в безопасности!
Семья из села Нагутское воспитывает сына с нарушением слуха. Родители заметили проблему, когда ребенок был совсем маленьким. Врачи подтвердили, что мальчик почти ничего не слышит.
Станиславу 11 лет. Это критически важный возраст для развития речи и обучения. Мозг ребенка сейчас максимально пластичен и способен усваивать звуки и слова. Каждый месяц без современных слуховых аппаратов становится упущенным временем.
Станислав сталкивается с трудностями, о которых многие даже не задумываются. Он не слышит сигналов машин, криков предупреждения, звука пожарной сигнализации или звонка в дверь. Это создает прямую угрозу его безопасности.
На детской площадке или в школе ему сложно играть с другими детьми. Он не понимает правил игр, которые обсуждаются детьми, не слышит, когда его зовут. Из-за этого мальчик часто остается в стороне, чувствует себя одиноким и изолированным.
Родители делают все, что могут: прошли диагностику, получили рекомендации врачей, занимаются со специалистами на базе школы-интерната. Но без качественного слуха прогресс идет очень медленно.
Семья живет на социальные выплаты и пенсию по инвалидности, все средства уходят на реабилитацию и ежедневные нужды. Самостоятельно собрать необходимую сумму они не могут.
Современные сверхмощные цифровые слуховые аппараты кардинально изменят жизнь Станислава. Он сможет услышать, начнет увереннее говорить, лучше учиться, общаться со сверстниками. Помощь нужна именно сейчас, чтобы не упустить этот шанс.
Пожалуйста, присоединяйтесь к сбору. Ваша поддержка подарит Станиславу возможность слышать этот мир, учиться и дружить без барьеров.
Гиниятуллина Алсу, 3 года
Диагноз: нейробластома
Необходимо собрать (РУБ):
240 000
Помогите маленькой Алсу и её семье бороться с болезнью!
Алсу из Самары, который исполнилось всего 3 года, пришлось столкнуться с тяжёлым испытанием — ей диагностировали нейробластому. Сейчас она вместе с мамой находятся в Санкт-Петербурге, где предстоит долгое и сложное лечение в клинике «НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой».
В августе 2025 года Алсу внезапно начала худеть и отказываться от еды. После обследований и анализов врачи поставили страшный диагноз: нейробластома. Семья получила квоту на лечение и отправилась в Санкт-Петербург, где она уже прошла первый курс химиотерапии. Впереди еще 5 курсов, операция, пересадка костного мозга и иммунотерапия.
После второго курса химиотерапии Алсу переведут на дневной стационар, и маме с ребенком будет необходимо жить в Санкт-Петербурге на протяжении всего лечения. Средства семьи уже истощены дорогими лекарствами и переездом, а аренда жилья в чужом городе стала непосильной ношей.
Мама Алсу пишет: «Мы верим в чудо и в то, что наша дочка обязательно поправится. Но нам очень нужна помощь в оплате жилья — без этого мы не сможем продолжить лечение».
Давайте поможем Алсу и ее семье! Сбор открыт на оплату аренды жилья в Санкт-Петербурге на полгода. Каждое пожертвование — это не просто финансовая помощь, это возможность для девочки продолжать бороться за свою жизнь. Это шанс подарить ей будущее, в котором она сможет радоваться, играть и мечтать, как все дети.
Мы верим, что вместе мы сможем поддержать эту семью в трудную минуту. Ведь когда объединяются сердца, даже самые сложные испытания становятся преодолимыми.
Луговой Богдан, 17 лет
Диагноз: двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 3 степени
Необходимо собрать (РУБ):
264 000
Поддержим Богдана, мечтающего о хорошей профессии и достойном будущем!
С самого рождения Богдан сталкивался с трудностями. Только в 6,5 лет врачи поставили точный диагноз — тугоухость 3 степени.
Он упорно учился, готовясь к выбору будущей профессии. Его страсть — машины, он часами изучает журналы «За рулем» и мечтает стать автомехаником.
Сейчас ему нужно сдать ОГЭ и поступить в колледж, но для этого необходимо лучше слышать.
💛 Давайте поможем Богдану — вместе мы можем сделать его мечту реальностью!
Лысенко Костя, 10 лет
Диагноз: мышечная дистрофия Дюшена
Необходимо собрать (в долларах США):
2 900 000
Помогите Косте победить мышечную дистрофию Дюшена!
10-летний Костя из маленького городка Новошахтинск Ростовской области борется с редким и тяжелым заболеванием — мышечной дистрофией Дюшена. Семья столкнулась с тем, что даже школьный ранец стал для мальчика непосильной ношей, а обычные ступеньки превратились в непреодолимые препятствия.
После долгих обследований и анализов, которые пришлось отправлять в Санкт-Петербург, был подтвержден страшный диагноз. Сегодня существует инновационное лечение – препарат Elevidys, который может остановить развитие болезни. Но возраст Кости превышает допустимые рамки для получения помощи в России.
Мама Кости пояснила:
«Наш Костя оказался «слишком взрослым» для получения помощи. Сначала граница была до 6 лет, потом до 9 лет и 1 месяца, а нашему мальчику уже 10,5 лет. Мы не можем ждать, пока болезнь заберет у него последние силы. Это наш последний шанс, но стоимость превышает 250 миллионов рублей. Мы умоляем о помощи, каждая копейка приближает нас к спасению сына!»
Не останьтесь в стороне! Подарите Косте шанс на полноценную жизнь. Каждое пожертвование — это шаг к тому, чтобы мальчик смог ходить, учиться и радоваться жизни как все дети.
Гончарова Ульяна, 9 лет
Диагноз: двусторонняя смешанная тугоухость 3 степени слева, глухота справа
Необходимо собрать (РУБ):
388 000
Сбор на современные сверхмощные цифровые слуховые аппараты для ребенка, живущего в тишине
Ульяне 9 лет, но она не знает, как звучат звуки: пение птиц, мурчание любимой кошечки и голос мамы. Её мир почти беззвучен. Полученные от государства бесплатные слуховые аппараты не помогают: ребенок в них ничего не слышит. А без качественного слуха невозможно учиться, общаться и просто радоваться каждому дню.
Ульяна родилась на 26-й неделе с весом всего один килограмм. Первые три месяца она провела на искусственной вентиляции легких, а после выписки началась долгая борьба за здоровье. К году родные заметили, что девочка не всегда реагирует на звуки. Врачи поставили диагноз: двусторонняя смешанная тугоухость 3 степени слева, глухота справа.
Сейчас Ульяна занимается с логопедом и сурдологом, ходит на плавание, ездит на лошадках, учится в школе. Она очень старается, но без качественного слуха ей становится все труднее. Дикция ухудшается, она просто не слышит объяснений учителя, не может общаться с одноклассниками.
Помочь могут современные сверхмощные цифровые слуховые аппараты. Практика это подтверждает: тысячи детей уже получили возможность слышать благодаря таким устройствам, настроенным под индивидуальные особенности каждого ребенка.
Ульяну воспитывает мама. У нее нет возможности самостоятельно оплатить дорогостоящее слухопротезирование. Но мы можем помочь вместе.
Благотворительный фонд «Проникая в сердце» объявляет сбор средств на современные слуховые аппараты для Ульяны. Присоединяйтесь!
Каждое ваше пожертвование приближает девочку к тому дню, когда она вновь услышит голос мамы, смех друзей и все звуки этого мира.
Семенютин Кирилл, 13 лет
Диагноз: хроническая двусторонняя сенсоневральная глухота с остаточным слухом
Необходимо собрать (РУБ):
344 000
Сбор на современные сверхмощные цифровые слуховые аппараты для мальчишки, мечтающего услышать мир!
Илья Рудольф
Диагноз: последствия спинальной травмы шейного отдела позвоночника, осложненного парапарезом нижних конечностей
Собираем (РУБ):
14 750 000
Поможем Илье вернуться к полноценной жизни!
Юный самбист из Самарской области Илья Рудольф на соревнованиях получил тяжёлую травму: перелом шейных позвонков. Дальше были кома, искусственная вентиляция лёгких, семь сложнейших операций, инвалидность 1‑й группы и полная парализация. Борьба за жизнь и здоровье не закончилась по сей день. И он продолжает бороться…
Илья из многодетной и малообеспеченной семьи: отец – инвалид II группы (туберкулёз), мама – с ревматоидным артритом и шестью перенесёнными операциями. Проживание в небольшой однокомнатной квартире угрожает его здоровью, потому что риск инфекций смертельно опасен при такой травме.
Чтобы выжить, Илья должен постоянно находиться на восстановительном лечении в Московском медицинском центре. Покупка жилья в Москве для его семьи не по силам, квартира – вопрос жизни и здоровья.
Благотворительный фонд «Проникая в сердце» обращается к сообществу неравнодушных людей с призывом не оставлять Илью в беде и открывает сбор средств для него.
Это шанс для него вернуться к жизни, которой он достоин. Помочь может каждый. Важно не пройти мимо.
