ИМ НУЖНА
ВАША ПОМОЩЬ
Оказать посильную помощь детям можно с банковской карты, через Систему Быстрых Платежей (СБП) или с электронных кошельков можно через форму
Приносим огромную благодарность всем, кто не остался равнодушным

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им.Р.М.Горбачевой Санкт-Петербурга
Собираем средства на приобретение внутривенного иммуноглобулина
Необходимо собрать (РУБ):
864 600
Медицинский препарат требуется для коррекции осложнений на ранних стадиях посттрансплантационного периода
В этом году мы уже собирали средства на приобретение внутривенного иммуноглобулина для этой клиники. Препарат жизненно необходим детям после операций по пересадке – без него организм не принимает пересаженный орган.
Иммуноглобулин стоит довольно дорого, поэтому его всегда не хватает. Сотрудники детской клиники снова общаются в наш фонд с просьбой помочь в его приобретении.
С петербургской Клиникой Благотворительный фонд “Проникая в сердце” сотрудничает уже больше 10 лет. Мы помогаем получить здесь лечение детям с тяжелыми заболеваниями, закупаем необходимое оборудование и расходные материалы, а также проводим для юных пациентов различные мероприятия и праздники, заряжая их необходимой для выздоровления энергией и положительными эмоциями!
Обращаемся ко всем, кто имеет желание и возможность помочь! Каждая, даже совсем небольшая сумма, которую вы переведете, поможет спасти детские жизни!

Сергей Бердников, 15 лет
Диагноз: двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 2 степени
Необходимо собрать (РУБ):
324 000
Сергею срочно нужно выполнить слухопротезирование, но необходимой для этого суммы денег у его мамы, воспитывающей в одиночку шестерых детей, нет

Алёна Колесникова, 9 лет
Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2-3 степени
Необходимо собрать (РУБ):
324 000
Для всестороннего развития Алёне необходимы многоканальные слуховые аппараты на замену устаревшим

Моника Мкртчян, 7 лет
Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени
Необходимо собрать (РУБ):
253 600
Монике крайне необходимо слухопротезирование многоканальными слуховыми аппаратами, чтобы продолжить обучение в школе и общаться с окружающим миром
Моника плохо слышит с самого рождения. Ее воспитывает только мама, сама имеющая инвалидность по слуху.
Возможно, по этой причине нарушения органов слуха у дочери обнаружили не сразу. Только после полного медицинского обследования ей поставили диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени.
До того, как пойти в школу, Моника росла, как и другие дети. Играла с подругами, с удовольствием занималась спортивной гимнастикой. Но учёба ей даётся не просто – девочка не слышит объяснений учителя, не может участвовать в школьной жизни. Мама пытается, как может, помочь, но этого недостаточно.
В их семье сейчас сложное финансовое положение. Они живут только на мамино пособие по инвалидности. А с такой степенью тугоухости, как у Моники, слухопротезирование необходимо оплачивать за счёт собственных средств. Но их нет.
В таком возрасте для полноценного развития ребёнку нужно слышать звуки, учиться, общаться с учителями и сверстниками! Мама Моники обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь им в сборе необходимой суммы. Наш фонд присоединяется к этой просьбе!

София Гуренко, 14 лет
Диагноз: двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени
Необходимо собрать (РУБ):
1 120 000
Соня с детства любит петь и танцевать. До недавнего времени она с удовольствием посещала занятия в музыкальной школе, разучивала новые песни и устраивала домашние концерты для своих родных и подруг.
Но из-за частых отитов девочка стала терять слух. Со временем она практически перестала слышать, врачи диагностировали у неё двусторонюю нейросенсорную тугоухость 4 степени.
Ей пришлось забыть о занятиях творчеством и перейти в школу для слабослышащих. Подруги перестали радоваться её звонкому смеху и весёлым мелодиям.
Недавно врачи обнадёжили Соню. Благодаря современным слуховым аппаратам костной проводимости она сможет слышать также, как прежде. Маленькая цифровая коробочка поможет свободно общаться, учиться в обычной школе и снова заниматься любимым творчеством.
Единственная сложность – это высокая стоимость таких слуховых аппаратов. Финансовое положение семьи Сони не позволяет оплатить их приобретение. Поэтому Соня и её родители просят помощи у всех неравнодушных людей.
Давайте исполним мечту девочки! Пусть снова будут звучать песни в исполнении Сони, радуя родных, подруг и окружающих людей!

Арстан Иситов, 10 лет
Диагноз: умеренная умственная отсталость
Необходимо собрать (РУБ):
83 800
Доброму и жизнерадостному ребёнку требуется комплексная реабилитация
В семье Иситовых растет двое сыновей. Братья очень дружны, старший – Арстан, не смотря на болезнь, всегда заботится о младшем братишке, старается помогать родителям.
Арстан любит общаться, играть с другими детьми. Он охотно делиться своей добротой со всеми окружающими. А еще он очень любит слушать музыку и подпевать любимым артистам. К сожалению, это не всегда у него получается, ведь речь ребенка нарушена.
Арстану необходимы занятия со специалистами: нейропсихологом, дефектологом, логопедом. И регулярная реабилитация, включающая рефлексотерапию, сенсорную интеграцию, специальный массаж и т.п.
К сожалению, в семье Иситовых мама не работает, так как ребёнку с такой болезнью требуется постоянный уход. Деньги зарабатывает только папа, их на оплату регулярных реабилитаций не хватает. Поэтому они обращаются к неравнодушным людям с просьбой помочь им в оплате реабилитации.
Давайте поможем Арстану! Ваша посильная поддержка жизненна необходима ребёнку!

Ясмина Алмурзаева, 13 лет
Диагноз: двусторонняя смешанная тугоухость, справа - глухота, слево - 4 степени
Необходимо собрать (РУБ):
234 800
Когда Ясмина была совсем маленькой, то, по словам мамы, у неё часто болели уши. Регулярные осмотры в детской поликлинике не помогли выявить причину боли, врачи ничего опасного не находили.
Уже в школьном возрасте у девочки удалили воспалённые аденоиды. После этого стало заметно, что она стала стремительно терять слух.
Ясмину направили на обследование в специализированную больницу в Астрахань, где диагностировали нарушение целостности барабанной перепонки правого и левого уха. Проведённая тимноплатика на оба уха и последующее лечение не помогли. Как и повторная процедура в московской больнице.
Из-за проблем со слухом Ясмина серьёзно отстаёт в учёбе, мало общается со сверстниками, практически не выходит из дома. Чтобы как-то помочь, мама купила ей слуховые аппараты, но и в них дочь слышит очень плохо.
По словам специалистов, с таким диагнозом нужны цифровые многоканальные аппараты с индивидуальными вкладышами. Для оплаты слухопротезирования и приобретение аппаратов требуется найти 234 800 рублей. Семья Ясмины, воспитывающая, кроме неё, ещё двух сыновей, не имеет таких средств.
Мы обращаемся ко всем неравнодушным с просьбой оказать посильную помощь в сборе нужной суммы. Сейчас Ясмина находится в таком возрасте, когда формируется её характер и мировоззрение. Важен каждый день. Давайте поможем ей обрести счастье слышать звуки окружающего мира!

Ризван Абдуллин, 4 года
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
Необходимо собрать (РУБ):
338 162
Ризван заболел полтора года назад, у мальчика внезапно поднялась температура, но родители списали это на обычную простуду. Спустя несколько дней, ребенок стал жаловаться на боли в животе, а потом и вовсе перестал ходить.
В республиканской детской больнице г. Казани, Ризвану взяли пункцию и озвучили диагноз — острый лимфобластный лейкоз. На сегодняшний день врачам удалось добиться ремиссии болезни, но необходимо постоянно принимать дорогостоящую поддерживающую лекарственную терапию.

Диана Дагис, 10 лет
Диагноз: Остеосаркома левой лопатки
Необходимо собрать (РУБ):
900 000
В конце мая у Дианы, внезапно, появились боли в лопаточной области слева, проходило время, но болевой синдром только усиливался. Родители решили обратиться в поликлинику по месту жительства. Хирург успокоил, что ничего страшного нет, скоро все пройдет, т.к. это возрастное и назначил обезболивающую мазь.
Но боли так и продолжали беспокоить девочку, а вскоре на лопатке появилась припухлость. Тогда уже поехали в больницу, где ребенку сделали КТ и заподозрили, лишь, юношеский остеохондроз, но для уточнения диагноза отправили в РОНЦ им. Блохина, где уже по результатам биопсии, установили диагноз — остеосаркома.
Диане назначили курсы химиотерапии, после которых будет проведена операция по удалению левой лопатки и замене ее эндопротезом. Но и эндопротез и сама операция будет платной и самостоятельно оплатить родители не в состоянии.